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全身注射一定剂量的脂多糖（LPS），会引起发烧和血浆中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的增加。高压氧疗法在高压下为病人提供100%的吸入氧气，它或单独使用或与其他连用都能增强细胞的吞噬和杀菌功能。静脉注射剂量为2μg/kg的脂多糖，可以导致家兔核心体温升高，并会引起血浆肿瘤坏死因子α和下丘脑前列腺素E2过量。用高压氧治疗（纯度100%，253kpa），而非正常气压（100%，101kpa），一天一次，连续7天，相比注射脂多糖一小时后，明显降低了脂多糖诱导的核心体温和循环肿瘤坏死因子α的过量。而与在正常气压脂多糖的治疗相比，高压氧或空气，协同脂多糖的治疗可以降低发热。但是这种发热反应如在正常气压氧气协同脂多糖治疗与正常空气协同脂多糖没有明显的差异。高压氧和正常气压氧在发热效应作用上的不同，可能解释为较少数量的氧气被溶入到血流中。这个结果表明，高压氧和一定程度上的高压空气能预防和抑制高烧，它是通过降低过量的循环肿瘤坏死因子α和前列腺素E2来实现。

高压氧或高压空气疗法可以大大减少，也能从本质上影响LPS引起发热的能力。高压氧是通过降低核心体温和身体炎症，保护组织不会局部缺血并免受伤害。因此高压氧通过降低过量的循环TNF-α 和下丘脑的PGE2，从而保护和抑制家兔高烧。

相关论文发表于《欧洲药理学杂志》2007年570卷1-3期。

原文链接：http://www.sciencedirect.com