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许多女病人突破生育禁区，拥有了可爱的孩子

记者从５月２３日在上海召开的第八届国际红斑狼疮学术会议（The 8th International Congress on SLE）上获悉，随着临床技术水平提高，尤其是早期诊断治疗的开展，红斑狼疮已不再是不治的重症，而成为慢性终身性疾病，我国系统性红斑狼疮患者１０年生存率超过９０％，许多女病人拥有了可爱的孩子。

国际红斑狼疮学术会议是全球级别最高、影响最大的系统性红斑狼疮专病学术会议，每三年举办一次，这是首次在我国举行。来自４５个国家和地区的１０００多位专家和５００多位病人参加会议，包括美国有“自身抗体之父”美誉的Eng Tan教授、“抗磷脂抗体综合征”发现者英国的Graham Hughes教授等。

上世纪８０年代以来，随着抗核抗体等检测的开展，我国系统性红斑狼疮病人早期明确诊断的比例大大提高，总人数增加了，但是危重病人的比例明显下降，特别是早期诊断有助于早期治疗，能有效地控制疾病的发展，患者的预期生命逐渐延长。

中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院张奉春教授表示：感染、肾衰是目前病人死亡的主要原因。随着免疫抑制剂的推陈出新，自体干细胞移植、生物靶向治疗等新技术的开展，近年来我国系统性红斑狼疮患者的生存率和生活质量有了显著提高。虽然目前我国的临床治疗已经得到国际同行的普遍认可，但是在系统性红斑狼疮的基础研究领域与国际先进水平相比还有较大差距。

大会主席、上海市风湿病学临床医学中心主任、上海市风湿病研究所所长陈顺乐介绍说，流行病学研究表明，系统性红斑狼疮在我国的患病率约为１０万分之７０，而女性患病率接近千分之１，尤其多发于育龄女性，也就是说中国的患者超过百万，为全球之最。

系统性红斑狼疮的发病机理与雌激素有一定关系，过去，绝大多数女性患者被禁止生育。如今，许多轻中症状的患者，当疾病得到有效控制、病情持续稳定１年以上，如果各项指标在合适范围内，经过专业医师的指导，都有机会顺利安全地生下宝宝、享受天伦之乐。