美国食品和药物管理局27日表示正在对默沙东公司生产的哮喘药物“顺尔宁”的安全性进行调查,这为默沙东公司近年来不断出现的麻烦又增加了一笔。
默沙东公司于上世纪90年代推出镇痛药“万络”,但后来陆续有研究证实,患者服用“万络”后,出现心脏病、中风和其他严重不良反应的可能性成倍增加。默沙东公司迫于压力于2004年9月在全球范围内停售“万络”,随后陷入一连串与“万络”有关的法律纠纷和诉讼案。2007年11月,默沙东公司表示愿赔偿48.5亿美元结束近5万宗在美国发生的与“万络”有关的诉讼。
2007年12月,默沙东公司发现由于生产设备问题,本公司约100万剂疫苗可能受到污染,公司不得不召回。
2008年1月,纽约州检察部门向默沙东公司发出传票,要求提供一种名为Vytorin的药物的相关资料,以调查它是否隐瞒了有关该药物的最新研究结果。当时美国媒体怀疑,默沙东等公司刻意推迟和隐瞒相关研究结果,以求不影响这一较普通同类药物贵出许多的药物的销售。