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“我不是成心捣乱。”中科院院士、中科院物理所研究员范海福解释自己2006年作为陈嘉庚科学奖候选人，为什么要向评委会提交一篇非SCI（科学引文索引）、且当时引用率为零的论文时，作如是开场白。

　　77岁的他个头不高，腿脚也不太灵便，但思想却纵横驰骋。

　　这是4月16日下午，北京大学英杰交流中心，陈嘉庚科学奖系列报告会第三场。范海福以《漫漫路上》为题，宣讲他的“科研经历和感悟”。

　　“我舍不得不用它”，因为“我的确觉得这篇论文比较全面地阐述了我们几十年的工作。虽然它是1984年发表的，但有很多后期工作还不断跟它有紧密的联系”。

　　由于不是SCI论文，被引用的可能性就很低。“但是我觉得里面谈到的一些东西，在本学科是有一定影响的，这个影响是可以说得清道得白的。”值得庆幸的是，当时中科院负责有关材料审查的人，还有陈嘉庚奖评委会，都对他这种“有点另类”的行为表现出极大的宽容。

　　接下来的一个半钟头演讲时间，对绝大多数非专业人士而言，晶体衍射分析、相位、非公度调制结构测定之类概念，是晦涩难懂的；但他的“科学感悟”却极具说服力。

　　概言之，所谓“晶体衍射分析”，就是在原子层面上测定固态物质的微观结构，最终用来揭示固体材料结构与性能之间关系的规律。其成果广泛应用于生命科学、材料科学、凝聚态物理等领域。

　　他举例说，药物设计、结构生物学是上世纪后半叶产生的、跟人类健康密切相关的学科。它们之所以能够出现，同晶体衍射分析的发展有密切的关系。对结构生物学起奠基作用的两大科学成就，一是DNA双螺旋结构模型的提出，一是肌红蛋白和血红蛋白晶体结构的测定，都跟衍射分析有关。没有这两个突破，就很难有现代意义上的结构生物学。可以说它催生了两个学科，而且到现在为止，都是这两个学科里重要的实验基础。

　　他由此解释，晶体的衍射分析实际上是科学研究的工具，它是一种独立发展的物理学方法，但并不属于代表某一应用对象的学科。“就像大家都用计算机，可以用计算机研究化学、物理、生物学，甚至用计算机炒股，但是计算机是独立发展的，不会依附于化学、物理，甚至不会依附于纯粹的数学。”晶体的衍射分析为很多学科提供实验基础，提供数据，甚至促进某些学科的形成和发展。

　　看得出来，他不是在挑战SCI的权威，也不是单纯否定论文被引用的意义。而是要说明，在SCI、引用率这些公认的甚至是唯一的评判标准之外，还有一些有价值的标准。

　　他介绍，到现在，蛋白质晶体结构分析中直接法的应用有三大类：一、在蛋白质晶体里面找重原子；二、用高分辨率的衍射数据，从头测定蛋白质晶体结构；三、把直接法和传统的蛋白质结构分析方法结合起来，解决一些它们本来固有的但自己解决不了的问题。其中第一类并不解决蛋白质的整体结构；第二类对实验数据要求很高，在已经测定的蛋白质晶体结构中只有5%左右可以满足其要求；第三类则适用于大多数情况。“我们的工作属于第三类”。他们编写的计算机程序OASIS是当前国际上用于执行第三类直接法的最重要的程序。