2013-7-26 14:03:26
科技日报
延 伸 阅 读 |
由欧盟、比利时政府、澳大利亚国家健康和医疗研究委员会等机构资助的一个国际研究小组报告说,他们发现尽管人体内会不断生成新的调节性T细胞,但它们的总数量由细胞凋亡过程控制。
细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞程序性死亡。研究领导者之一、澳大利亚墨尔本沃尔特·伊丽莎研究所博士丹尼尔·格雷解释 说,他们发现一种名为Bcl-2的基因对调节性T细胞数量起到决定性作用。具体来说,调节性T细胞的数量由Bcl-2家族蛋白质中两种功能相反的蛋白质决 定,它们分别被称为Mcl-1蛋白质和Bim蛋白质。其中,Mcl-1蛋白质能帮助调节性T细胞存活,而Bim蛋白质则引发调节性T细胞死亡。如果人体内 Mcl-1蛋白质的活性被抑制,那么调节性T细胞数量就会下降,从而引发自体免疫疾病;相反如果人体内Bim蛋白质活性被抑制,调节性T细胞数量会不正常 地升高。
研究人员表示,这项发现为控制某些患者体内调节性T细胞数量打开一条新路。相关论文已经发表在最新一期英国《自然-免疫学》杂志上。
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