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来自中科院遗传与发育生物学研究所分子和发育生物学重点实验室（Key Laboratory of Molecular and Developmental Biology），中科院植物研究所光合作用与环境分子生理学重点实验室（Key Laboratory of Photosynthesis and Environmental Molecular Physiology），以及国家植物基因研究中心的研究人员发现拟南芥Shk1结合蛋白1（Shk1 binding protein 1，SKB1）可以催化组蛋白H4R3对称性双甲基化（H4R3 symmetric dimethylation，H4R3sme2），从而加深了对植物中组蛋白精氨酸甲基化功能的理解。这一研究成果公布在《欧洲分子生物学组织会刊》（EMBO J）杂志上（影响因子：10.053）。

这一文章的通讯作者之一是来自分子和发育生物学重点实验室的鲍时来博士，其早年毕业于安徽农学院，在中国科学技术大学获得博士学位后赴美进行博士后工作；另一位通讯作者是中国科学院植物研究所副所长，中国科学院光合作用与环境分子生理学重点实验室主任种康教授。

植物的一生可以分为两大阶段：第一个阶段就是从种子的发育开始，生长为成熟的植物体；第二个阶段则是植物体的性器官发育成熟，进入开花和种子成熟期。从细胞学的角度看，这两个阶段具有本质的不同，其中植物开花是一个关键的发育转变阶段，代表了植物从生长阶段转向了生殖阶段，而这个阶段是受到许多天然的和环境的影响。

遗传学研究表明染色质修饰会影响春化作用相关基因（FLOWERING LOCUS C，FLC）——一种能调控植物开花时间的MADS-box转录因子的基因的表达，而且H3K9和H3K27组蛋白去乙酰化和甲基化也与FLC的抑制相关，相反H3K4与H3K36的甲基化能激活FLC的表达，但是有关植物组蛋白精氨酸甲基化目前仍然知道的较少。

在这篇文章中，研究人员发现拟南芥SKB1可以催化组蛋白H4R3sme2，SKB1受损会导致FLC正调控，以及晚花（late flowering），而这种晚花可以通过春化作用（vernalization）和赤霉素逆转。除此之外，研究人员也发现一种skb1-1flc-3双突变会抑制晚花表型，这说明SKB1可以通过抑制FLC转录来促开花。因此研究人员提出SKB1介导的H4R3sme2是一种对于FLC表达抑制，以及开花时间调控的新颖的组蛋白标记。